联合主办方：

前言：

2019年12月开始，一种新型冠状病毒实现了跨物种传播，截至发稿已造成中国区75576例感染（数据来源：国家及各地卫健委实时信息发布，截至20200221）。

造成这一切的罪魁祸首，后来被命名为新型冠状病毒（2019-nCoV），最早的冠状病毒是十九世纪三十年代被发现，因其在电子显微镜下有皇冠样外形而得名。冠状病毒是目前已知的RNA病毒中基因组最大的病毒，此前已经造成了两场大疫情：在2003年的非典中，逾8000人感染SARS冠状病毒，致死率接近10％；而2012年的中东呼吸综合征（MERS）中，接近2500个感染者中，就有851人死亡，病死率高达37％。相对此前两种的SARS和MERS，新冠病毒也不示弱，它正以较快的速度在中国蔓延。

面对新冠疫情，中国的结构生物学专家和医学病毒学家不舍昼夜积极迎战。

2020年2月18日，清华大学生命学院王新泉课题组和医学院张林琦课题组紧密合作，利用X射线衍射技术，解析了新型冠状病毒（2019-nCoV）表面刺突糖蛋白受体结合区（receptor-binding domain, RBD）与人受体ACE2蛋白复合物的晶体结构，准确定位出新冠病毒RBD和受体ACE2的相互作用位点，阐明了新冠病毒刺突糖蛋白介导细胞侵染的结构基础及分子机制，从而为治疗性抗体药物开发以及疫苗的设计奠定了坚实的基础。这一重要研究成果已经投稿预印版平台bioRxiv。

本次在线公开课，特别邀请到王新泉、张林琦两位专家为大家详细拆解新型冠状病毒结构和疫苗抗体研发前景。

时间：2020年2月27日 13：30-15：00

形式：zoom在线直播，报名请点击下面链接

课程安排：

公开课主持人：

清华大学生命科学院院长、水木未来（北京）科技有限公司创始人王宏伟教授

讲者：

清华大学医学院：张林琦教授

清华大学生命科学院：王新泉教授

公开课内容：

1.   新冠病毒结构生物学最新进展

2.   基于结构生物学进展，开展抗体或疫苗研发前景