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2021年5月20-23日，在苏州国际博览中心成功举办了2021 DIA中国年会。会议精心组织了ICH主题日涵盖ICH E系列Q系列多场内容、9场会前研讨会、17个专题、90多场科学研讨会。
DIA精选30场分会场
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Sunny NI | Tel.: +86 21. 8012 3166 | Email: junting.ni@diaglobal.org
| 分会场 | 视频名称 |
| 1506-1 | 新药产品研发管理与关键决策流程 |
| 0106 | 先行先试新政之探讨 |
| 0705 | 细胞治疗产品研发的风险管控和医院风险管理 |
| 0706 | 基因/细胞治疗专题讨论 |
| 1103 | 以患者为中心的药物研发-中国罕见病患者组织参与药物研发的现状 |
| 0105-1 | 抗肿瘤药伴随诊断相关的话题、药械同步开发上市 |
| 0203 | 肿瘤免疫联合治疗的痛点和突破点 - 理想很丰满，现实很骨感 |
| 专题研讨 3 | 中国肿瘤药物临床研究的得与失的案例分享 |
| 0401 | 中国肿瘤临床诊疗需求 |
| 0402 | 中国临床试验机构现状、发展与未来展望 |
| 0102 | 新法规下注册临床策略的思考 |
| 0104-1 | 中国加快审评政策解读及案例分析 |
| 0103 | 新法规下沟通交流的策略和实践 |
| 0101 | COVID-19疫情期间药品监管的灵活性 |
| 0301 | 患者群体与招募 |
| 0404 | 如何与临床试验机构有效沟通并提升效率 |
| 1001 | 临床试验中的患者安全监测 |
| 0701 | 基因/细胞治疗的前沿进展综述 |
| 0201 | 心血管新药研发新突破 |
| 0801 | 新法规下生产核查新趋势和案例分享 |
| 0702 | 细胞和基因治疗监管科学 |
| 0205 | 新靶点和治疗手段的试验设计 |
| 0703 | 细胞和基因治疗新趋势下的CMC挑战 |
| 0204 | 单抗vs.双抗：双抗真的比单抗好吗？ |
| 1502 | 血液肿瘤研发新进展及挑战 |
| 1401 | 新领域药物开发的早期开发风险把控第一部分 |
| 1003 | 新药申请/生物制品许可申请中的安全性文件 |
| 0603 | 数据监查委员会(DMC)-新指导原则下的挑战与机遇 |
| 0202 | 自身免疫疾病领域创新药研发 |
| 1304 | 临床新药研发的PK/PD分析 |
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