中国作为生物医药发展大国，近几年来在生物技术和医药创新上有了长足的发展，也迅速推动了医药领域生物统计研究设计与数据分析的人才需求。结合生物统计和数据科学最新的研究进展，以及定量药理学对于药物临床研究的深远影响，DIA中国定量科学论坛将继续为包括监管机构、学术界以及国内外医药企业的定量科学人员提供一个讨论数据科学创新的平台，也帮助药物研发中其它关键参与者，包括临床、注册、运营等相关人员深入了解定量科学方法进展及其在药物研发决策中的作用。

届时，来自监管机构、企业、医院、中国临床试验生物统计学组(CCTS)以及中国临床试验数据管理学组(CDMC)的专家将与参会者共同对当前热点问题，包括 FDA加速批准阿尔茨海默症新药的案例分享，适应性设计在临床试验中的应用，国内外药物经济学模型建立的重点，监管科学 & 指导性原则解读和落地等等，进行探讨。

会议论坛

统计专业人员临床试验统计学课程

统计社区主导蓝皮书

常用英文统计术语中文翻译

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• 肿瘤联合治疗临床研究设计中的考量

• 真实世界研究的评价：从数据到证据

• 安全和效益风险评估的新方法新思路

• 早期临床试验的设计

• 基于风险的监察

• ICH-E9(R1) 估计目标框架的具体细节探讨

• 定量科学与MRCT

• 适应性设计

• 贝叶斯统计

• 早期临床试验的设计

• DMC

• Programming